c16.gif (1249 bytes) Главная
c59.gif (1176 bytes) О микро- элементах
О методе доктора Скального
news002.gif (1202 bytes) Новости
i682.gif (1046 bytes) Публикации
books01.gif (1126 bytes) Список литературы
smile2.bmp (2302 bytes) Элементология с улыбкой
book3c.gif (381 bytes) Гостевая книга
mailing.gif (1063 bytes) г. Харьков

т. (057) 705-26-36
8 (067) 43-62-833
 sebesk@infmed.kharkov.ua

Продукция ЦБМ
Родник Здоровья
Медцентр "Союз"
harkiv_h.gif (2298 bytes)

Вопросы медицинской элементологии
г. Харьков

Германий

Организация установка откосов. Перевозка установка откосов. Стоимость установки откосов.

Отношение элементов подгруппы германия к отдельным кислотам существенно различается. Соляная кислота не действует на германий. Олово лишь очень медленно растворяется в разбавленной НCI, тогда как с концентрированной легко (особенно при нагревании) идёт реакция по схеме:
Sn + 2 HCl = SnCl2 + H2.
Свинец при взаимодействии с НСI покрывается слоем труднорастворимого РbCI2, препятствующим дальнейшему растворению металла. Аналогично идёт взаимодействие и с серной кислотой до тех пор, пока крепость её не превышает 80%. При более высоких концентрациях Н2SO4 образуется растворимая кислая соль Pb(HSO4)2 (или комплексная кислота H2[Pb(SO4)2]), уже не защищающая свинец от дальнейшего действия серной кислоты. На германий разбавленная серная кислота не действует, на Sn — почти не действует. В горячей концентрированной H2SO4 оба элемента растворяются по схемам:
Э + 4 H2SO4 = Э(SO4)2 + 2 SO2 + 4 H2O.
При действии на германий азотной кислоты образуется осадок гидрата диоксида — хGeO2•уH2O. Аналогично — по схеме:
Sn + 4 HNO3 = SnO2 + 4 NO2 + 2 H2O
— действует концентрированная кислота и на олово. Напротив, в сильноразбавленной холодной азотной кислоте олово медленно растворяется с образованием Sn(NO3)2. Водород при этом не выделяется, а идёт на восстановление азотной кислоты. При действии НNO3 на свинец по реакции:
3 Pb + 8 HNO3 = 3 Pb(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O
образуется Pb(NO3)2. Соль эта нерастворима в концентрированной HNO3 и предохраняет металл от дальнейшего действия кислоты. Напротив, в воде она хорошо растворима, и поэтому в разбавленной азотной кислоте свинец растворяется.
Растворы щелочей на германий почти не действуют (но при одновременном наличии Н2О2 он легко растворяется). При отсутствии окислителей олово и свинец медленно растворяются в сильных щелочах по схеме:
Э + 2 NaOH = Na2ЭО2 + Н2.
Растворимостью олова в щелочах пользуются для снятия его со старых консервных банок, после чего металл выделяют из раствора электролитически. Практически такое растворение (обычно при добавке метанитробензойной кислоты) осуществляется по схеме:
Sn + 2 NaOH + O2 = Na2SnO3 + H2O.
Ввиду высокой стоимости олова его регенерация (обратное получение) имеет большое экономическое значение.
На устойчивость свинца по отношению к воде сильно влияет содержание в последней растворенного углекислого газа. Небольшие его концентрации способствуют устойчивости свинца из-за образования на его поверхности слоя практически нерастворимого PbCO3. Напротив, при более высоких концентрациях СО2 образуется кислый углекислый свинец Pb(HCO3)2, переходящий в раствор. Использование содержащей его воды для питья ведёт к постепенному развитию свинцового отравления. В древнем Риме, где для водопроводов применялись свинцовые трубы, такое отравление было, по-видимому, весьма распространённым. На это указывают результаты анализа останков древних римлян.
Характерные для германия и его аналогов валентности — 4 и 2. Для германия более типичны те соединения, в которых он четырёхвалентен. При обычных условиях производные четырёхвалентного Sn более устойчивы. Напротив, для свинца значительно более типичны соединения, в которых он двухвалентен.
В связи с этим производные двухвалентных Ge и Sn являются восстановителями (притом очень сильными), а соединения четырёхвалентного Pb — окислителями (также очень сильными). Но переход от более низкой к более высокой положительной валентности, как правило, легче идёт в щелочной среде, а обратный переход — в кислой.
Листать страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

The Attitude element subgroups germany to separate acid greatly differs. The Salt acid does not act on germanium. Tin only much slowly opens in diluted by Nci then with concentrated easy (particularly when heating) goes the reaction on scheme:
Sn + 2 HCl = SnCl2 + H2?.
The Lead at interaction with NSI is covered слоем труднорастворимого by Rbci2, preventing further dissolution of the metal. Similarly goes the interaction and with chamois by acid until fortress her(its) does not exceed 80%. Under more high concentration N2so4 is formed растворимая tart salt Pb(HSO4)2 (or complex acid H2[Pb(SO4)2]), already not protecting lead from the further action by chamois of the acid. On germanium diluted sulfuric acid does not act, on Sn nearly does not act. In hot concentrated H2SO4 both elements open on scheme:
E + 4 H2SO4 = E(SO4)2 + 2 SO2 + 4 H2O.
At action on germanium of the nitric acid is formed sediment of the hydrate диоксида hgeo2 uh2o. Similarly on scheme:
Sn + 4 HNO3 = SnO2 + 4 NO2 + 2 H2O
acts the concentrated acid and on tin. Opposite, in сильноразбавленной cool nitric acid tin slowly opens with formation Sn(NO3)2. The Hydrogen herewith does not stand out, but goes the nitric acid on recovering. At action Nno3 on lead on reactions:
3 Pb + 8 HNO3 = 3 Pb(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O
it is formed Pb(NO3)2. The Salt this indissoluble in concentrated HNO3 and prevents the metal from the further action of the acid. Opposite, in water she well soluble, and so in diluted nitric acid lead opens.
The Solutions of the alkalis on germanium nearly do not act (but under simultaneous presence N2O2 he easy opens). At окислителей tin and lead slowly open in strong alkali on scheme:
E + 2 NaOH = Na2ЭО2 + N2.
Rastvorimostiyu tin in alkali use for removing him(it) with old tin bank whereupon metal select from solution electrolytic. Practically such dissolution (usually at additive метанитробензойной acids) is realized on scheme:
Sn + 2 NaOH + O2 = Na2SnO3 + H2O.
In view of high cost tin his(its) regeneration (the inverse reception) has big economic importance.
On stability lead to water powerfully affects the contents in the last dissolved carbon dioxide. Small his(its) concentrations promote stability a lead because of formation on his(its) surfaces layer practically indissoluble PbCO3. Opposite, under more high concentration SO2 is formed tart carbonate lead Pb(HCO3)2, transitory in solution. Use containing his(its) water for drink leads to gradual development of the leaden poisoning. In древнем Rome, where for pluming were used leaden pipes, such poisoning was, probably, more wide-spread. The results of the analysis remains ancient римлян indicate On this.
Typical of germany and his(its) analogue to valences 4 and 2. For germany more typical that join, in which he четырQхвалентен. Under usual condition derived четырQхвалентного Sn more firm. Opposite, for lead vastly more typical join, in which he bivalent.
In this connection derived bivalent Ge and Sn are a restorer (besides very strong), but join четырQхвалентного Pb окислителями (also very strong). But transition from more low to more high positive valence, as a rule, easier goes in alkaline ambience, but generation back in tart.

   Исследование элементного статуса по методу профессора А.В.Скального можно осуществить в медицинском центре "Союз":

    Медицинский центр "Союз", г. Харьков, ул. Сумская, 17.   Лиц. МОЗУ №2237-ЮР
   тел. (057) 705-26-36, моб. тел. 8(067) 436-28-33