|
В кристаллическом состоянии бикарбонат магния был получен
при 0 С под давлением СО2 в 18 атм. Он очень неустойчив и на воздухе
отщепляет СО2.
50) Карбонаты Be растворяются в избытке карбонатов щелочных металлов и —
особенно легко — крепкого раствора (NН4)2СО3. Растворение обусловлено
образованием двойных солей типа М2[Ве(СО3)2]. Аналогичные, но
труднорастворимые соли дает и углекислый магний при обработке его крепкими
растворами щелочных карбонатов (или бикарбонатов). Известны, например, K2[Mg(CO3)2]•4H2O,
KH[Mg(CO3)2]•4Н2O и др. К солям этого типа относится и природный доломит —
Ca[Mg(CO3)2]. Образованием подобного же, но легкорастворимого аммонийного
производного обусловлено, вероятно, отсутствие осаждения при действии на
соли магния крепким раствором (NH4)2CO3. Напротив, разбавленные растворы
этого реактива в отсутствие других аммонийных солей частично осаждают
основные карбонаты магния (большей частью лишь при нагревании или после
долгого стояния).
51) Большое практическое применение для сушки многих жидкостей и газов
находит безводный перхлорат магния («ангидрон»). Получают его обезвоживанием
(в вакууме при 240 °С) кристаллогидрата Mg(CIO4)2•6H2О (т. пл. 146 С),
выделяющегося из водных растворов этой соли. По интенсивности осушающего
действия ангидрон приближается к фосфорному ангидриду, имея перед последним
то важное преимущество, что длительным нагреванием до 240 С под вакуумом
поглотившая воду соль может быть вновь обезвожена и повторно использована.
Термическое разложение Mg(CIO4)2 наступает при 382 С. Соль эта хорошо
растворима не только в воде, но и в ряде органических растворителей.
52) Известен и перхлорат бериллия — Ве(С1О4)2•4Н2О. Подобно остальны
тетрагидратам иона Be2, соль эта имеет, вероятно, строение
[Ве(ОН2)4](С1O4)2. При нагревании она не теряет воду вплоть до начала
разложения аниона.
53) Нормальный ацетат бериллия — Be(СНзСОО)2 — не может быть получен из
водных растворов. Он образуется, в частности, при нагревании BeCl2 с
безводной уксусной кислотой. Соль эта не растворяется ни в органических
растворителях, ни в воде (но медленно разлагается ею с образованием основных
солей). При 295°С плавится с разложением.
54) Для хорошо растворимого в воде ацетата магния характерен кристаллогидрат
Mg(CH3COO)2•4H20 (т. пл. 65°С). Растворы этой соли проводят электрический
ток в несколько раз хуже, чем то обычно для солей типа ЭХ2, а при высоких
концентрациях становятся очень вязкими. И то и другое обусловлено,
по-видимому, полимеризацией молекул Mg(CH3COO)2, протекающей с
возникновением донорно-акцепторных связей OMg от карбонильного кислорода
анионов.
55) Оксалат бериллия — ВеС2O4•3Н2O — является единственным оксалатом
двухвалентного металла, хорошо растворимым в воде. Электропроводность его
разбавленного раствора примерно в 5 раз меньше, чем у BeSO4, и почти не
изменяется при повышении концентрации. Такое поведение соли согласуется с
трактовкой структуры по типу Ве1Ве(С2O4)21•6Н20. Вместе с тем для константы
диссоциации молекулы ВеС2О4 было найдено значение 6•10!!!!. Известны и
комплексные оксалаты, например Na2[Be(C2O4)2]•H2O.
56) В отличие от бериллия, оксалат магния — MgC2O4•2Н2О — малорастворим воде
(0,1 г/л). Для константы электролитической диссоциации этой соли значение
4•10!!!!. В растворе (NH4)2C2O4 она растворяется с образованием довольно
устойчивого комплекса (NI-l*IMg*O*l. Вместе с тем раствор щавелевой кислоты
способен растворять гораздо больше MgO, чем то соответствует реакции
нейтрализации, что указывает на лёгкое образование хорошо растворимых
основных оксалатов магния.
Список рефератов
Листать
страницы: 1
2 3
4 5
6 7
8 9
10
11 12
13
14 15
Спортивные и лечебные каппы реализует семейная стоматология - лучшие материалы для пломбы ; интернет магазин купальников
In crystalline condition bicarbonate magnesium was received under 0 ?С
under pressure SO2 in 18 атм. He much неустойчив and on air chips off SO2.
50) Carbonates Be open in excess carbonate alkaline metal and particularly
easy strong solution (NН4)2СО3. The Dissolution is the double salts of the
type M2 conditioned by forming[Ve(SO3)2]. Similar, but труднорастворимые
salts gives and carbonate magnesium when processing his(its) strong solution
alkaline carbonate (or bicarbonate). The Known, for instance, K2[Mg(CO3)2]
4H2O, KH[Mg(CO3)2] 4Н2O and others To salt of this type pertains and natural
dolomite Ca[Mg(CO3)2]. Formation like, but легкорастворимого аммонийного
derived is conditioned, probably, absence осаждения at action on salts
magnesium by strong solution (NH4)2CO3. Opposite, diluted solutions of this
reagent in absence other аммонийных salts partly precipitate the main
carbonates a magnesium (the most when heating only or after long standing).
51) Big practical application for drying the many liquids and gas finds arid
перхлорат magnesium ( ангидрон ). Get his(its) dehydration (in vacuum under
240 With) кристаллогидрата Mg(CIO4)2 6H2О (t. pl. 146 ?With), standing out
from water solution of this salts. On intensities dranning actions ангидрон
approaches to phosphoric anhydride, having before the last that important
advantage that long heating before 240 ?С under vacuum поглотившая water
salt can be newly dehydrated and is again used. The Termal decomposition Mg(CIO4)2
approaches under 382 ?С. The Salt this well soluble not only in water, but
also in row of the organic solvents.
52) Known and перхлорат beryllium Ve(S1O4)2 4N2O. Like остальны
тетрагидратам of the ion Be2?, salt this has, probably, construction
[Ve(ON2)4](S1o4)2. When heating she does not lose water up to begin
decompositions аниона.
53) Normal acetate beryllium Be(SNZSOO)2 can be not received from water
solution. He is formed, in particular, when heating BeCl2 with arid acetic
acid. The Salt this does not open neither in organic solvent, nor in water
(but slowly decomposes her with forming the main salts). Under 295 С melts
with decomposition.
54) For well dissolved acetate in water magnesium typical кристаллогидрат
Mg(CH3COO)2 4H20 (t. pl. 65 С). The Solutions to this salts conduct the
electric current in several times worse, than that usually for salts of the
type EH2, but under high concentration become very viscous. Is it Either or
both of them conditioned, probably, полимеризацией of the molecules
Mg(CH3COO)2, running with origin донорно-acceptor relationships O?Mg from
карбонильного of the oxygen анионов.
55) Oksalat beryllium VES2O4 3N2O is single оксалатом bivalent metal, well
dissolved in water. Conduction his(its) diluted solution approximately in 5
once less, than beside BeSO4, and nearly does not change at increasing of
the concentrations. Such behaviour to salts will with interpretation of the
structure on type VE1VE(S2O4)21 6N20. Together with that importance 6 10 was
found for constant диссоциации molecules VES2O4!!!!. The Known and complex
оксалаты, for instance Na2[Be(C2O4)2] H2O.
56) Unlike beryllium, оксалат magnesium MgC2O4 2Н2О малорастворим water (0,1
г/л). For constant electrolytic диссоциации to this salts importance 4
10!!!!. In solution (NH4)2C2O4 she opens with formation rather firm complex
(NI-l*IMg*O*l. Together with that solution of the oxalic acid capable to
dissolve much more MgO, than that corresponds to the reactions to
neutralizations that points to lung formation well dissolved main оксалатов
magnesium.
Исследование
элементного статуса по методу профессора
А.В.Скального можно осуществить в
медицинском
центре "Союз":
Медицинский
центр "Союз", г. Харьков, ул. Сумская, 17.
Лиц. МОЗУ №2237-ЮР
тел. (057) 705-26-36, моб. тел. 8(067) 436-28-33
|