|
Для кремния известно большое число различных
кремнийорганических соединений. В качестве простейшего их представителя
можно рассматривать силилметил — H3SiCH3, который представляет собой
бесцветный газ (т. кип. –57 С). В отличие от этана и дисилана, молекула его
полярна ( = 0,73). Некоторые кремнийорганические соединения во многом
аналогичны соответствующим производным углерода. Например, этиловые эфиры
ортокремневой и ортоугольной кислот [Si(OC2H5)4 и C(OC2H5)4] представляют
собой бесцветные жидкости, кипящие соответственно при 166 и 158 С.
Кипячением первого из этих соединений с водой может быть получен коллоидный
раствор SiO2, свободный от электролитов.
Кремнийорганические соединения, как правило, устойчивы на воздухе и
нерастворимы в воде. Синтез высокомолекулярных производных со скелетом из
группировок —Si—O—Si—O— (т. н. силиконов) открыл возможность их широкого
практического использования.
полимерных молекул определяются в основном отношением числа органических
радикалов (R) к числу атомов кремния: при R:Si 2 получаются вязкие
жидкости, при R:Si 2 — эластичные каучукоподобные массы, а при R:Si 2 —
твёрдые вещества с различной степенью жёсткости. Изменяя природу радикалов
R, можно осуществлять тонкие вариации свойств. Силиконы с R:Si 2
используются, например, как смазки (почти не изменяющие свою вязкость в
широком интервале температур), с R:Si 2 — при изготовлении резин
специального назначения (в частности, термо- и морозостойких), с R:Si 2 —
для создания лаковых покрытий и пластических масс.
Следует отметить, что литературные данные по энергиям рассматриваемых связей
иногда сильно расходятся.
Приведённые выше средние длины связей Si–Э, как правило, меньше сумм
соответствующих ковалентных радиусов. Обусловлено это, по-видимому, полярным
характером рассматриваемых связей. Зависимость сокращения ядерных расстояний
от расчётных полярностей связей имеет довольно закономерный характер.
Существенное отличие химии кремния от химии углерода обусловлено прежде
всего относительно малой прочностью связей Si–Si. Поэтому цепочки из атомов
Si разрываются гораздо легче, чем углеродные, особенно если имеется
возможность образования наиболее характерной для кремния связи с кислородом.
Прямым следствием является резкое уменьшение числа устойчивых кремниевых
соединений по сравнению с углеродными. Последнее в свою очередь косвенно
отражается на сравнительном многообразии органического и минерального мира:
в то время как отдельных видов живых организмов описано более миллиона,
различных минералов известно около трёх тысяч.
Большая устойчивость связи Si–O налагает свой отпечаток на всю химию
кремния. В противоположность углероду, для которого единственной гидратной
формой высшего окисла является угольная кислота, для кремния известен ряд
производных от самых различных гидратов кремнезёма. Само многообразие этих
производных — природных силикатов — обусловлено именно прочностью связи
Si–O–Si, играющей в химии кремния такую же основную роль, как связь С–С в
органической химии. На современном этапе своего развития неорганическая
химия кремния находится ещё в зачаточном состоянии. Впоследствии она,
вероятно, выделится в отдельную область, настолько же важную для геологии,
насколько важна органическая химия для биологии.
Общее направление круговорота С и Si в природе прямо противоположно: для
углерода характерно постепенное связывание СО2 с образованием солей Н2СО3,
для кремния — разрушение солей кремневых кислот (природных силикатов) с
выделением свободного кремнезёма.
Список рефератов
Листать
страницы: 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Империя пиццы, доставка Империя пиццы в Москве - absent.ru 0.5л Напитка в подарок. ; Жесткие диски :2 5 hdd. Отзывы, обзоры, низкие цены.
For silicon known large number different кремнийорганических of the join.
As the most simplest their representative possible to consider the
силилметил H3SiCH3, which presents itself colourless gas (t. kip. 57 ?With).
Unlike such and дисилана, molecule his(its) arctic (? = 0,73). Some
кремнийорганические of the join in многом similar corresponding to derived
carbon. For instance, ethyl airwaveses ортокремневой and ортоугольной of the
acids [Si(OC2H5)4 and C(OC2H5)4] present itself colourless liquids boiling
accordingly under 166 and 158 ?С. The Boiling first from these join with
water can be received colloidal solution SiO2 free from electrolyte.
Kremniyorganicheskie join, as a rule, firm on air and indissoluble in water.
The Syntheses высокомолекулярных derived with skeleton from groups Si O Si O
(t. n. silicone) has opened the possibility their broad practical use.
the polymeric molecules are defined basically by attitude of the number
organic radical (R) to count;calculate;list atom silicon: under R:Si? 2 are
got viscous liquids, under R:Si? 2 rubber-band каучукоподобные of the mass,
but under R:Si? 2 hard material with different degree acerbity. Changing
nature radical R, possible realize the fine вариации a characteristic. The
Silicones with R:Si? 2 are used, for instance, as lubrificant (nearly not
changing its viscosity in broad interval of the temperature), with R:Si? 2
at fabrication of the rubbers of the special purpose (in particular, thermo-
and frost-resistant), with R:Si? 2 for making лаковых covering and plastic
masses.
Follows to note that literary given on energy of the considered
relationships sometimes are powerfully spent.
Brought above average lengths of the relationships Si E, as a rule, amounts
less corresponding to ковалентных radius. It Is Conditioned this, probably,
arctic nature of the considered relationships. The Dependency of the
reduction of the nucleus distances from accounting polarities of the
relationships has rather natural nature.
The Essential difference to chemistries silicon from chemistry of carbon is
conditioned first of all by comparatively small toughness of the
relationships Si Si. So chains from atom Si tear much easier, than carbon,
particularly if there is possibility of the formation the most typical
relationship for silicon with oxygen. The Direct effect is a sharp reduction
of the number of the firm silicon join in contrast with carbon. The Last in
turn is obliquely reflected on comparative variety organic and mineral world:
while separate type alive organism is described more million, different
mineral known around three thousand.
Big stability relationship Si O imposes its imprint on the whole chemistry
silicon. As contrasted with carbon, for which single гидратной by form high
oxide is a coal acid, for silicon known row derived by the most different
hydrate silica. Variety Itself these derived natural silicate is conditioned
exactly by toughness relationship Si O Si, playing in chemistries silicon
such main role, as relationship S S in organic chemistry. On modern stage of
its development inorganic chemistry silicon is found as far back as germinal
condition. Subsequently she, probably, is chosen in separate area, so
important for geology, insofar important organic chemistry for biology.
The General direction of the rotation С and Si in nature straight opposite:
for carbon characteristic of gradual collecting SO2 with forming the salts
N2SO3, for silicon destruction of the salts of the flint acids (the natural
silicate) with separation free silica.
Исследование
элементного статуса по методу профессора
А.В.Скального можно осуществить в
медицинском
центре "Союз":
Медицинский
центр "Союз", г. Харьков, ул. Сумская, 17.
Лиц. МОЗУ №2237-ЮР
тел. (057) 705-26-36, моб. тел. 8(067) 436-28-33
|